Genealogía genética mediante el estudio de las obras de la repetición de secuencias de nucleótidos (los componentes de base de ADN) en los patrones de cromosoma Y, conocido como corto tándem repite (ITS). Cada STR se considera un marcador genético potencial de adecuación, porque el número de veces que se repite es el mismo para las hombres. Por ejemplo, una persona puede tener una ITS secuencia que se repite 12 veces, otro 11 veces, 17 veces un tercero y así sucesivamente. Si otro macho tiene un cromosoma Y con un alto porcentaje de los mismos informes sobre transacciones sospechosas, se considera probable que comparten un ancestro común. Con precisión el número de repeticiones es una tarea difícil y la fuente de gran parte de la genealogía de error en las pruebas genéticas, que causan a los genealogistas incorrecta o perder partidos por completo las relaciones familiares.
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